
¿En qué consiste?
Es una prueba muy sencilla que se realiza a las 48 horas de haber nacido. Tras un pequeño pinchazo en el talón se cogen tres o cuatro gotas de sangre para analizar. Le pondrán una tirita y puede que le quede una pequeña marquita durante unos días. Se trata de una prueba capaz de detectar enfermedades endocrino metabólicas congénitas poco frecuentes. En España se realiza de manera rutinaria en el hospital pero, además, hay empresas privadas que hacen este tipo de pruebas ampliadas, es decir, aumentando el número de enfermedades a analizar.
¿Qué enfermedades detecta?
Esta prueba permite detectar enfermedades raras las cuales es fundamental un diagnóstico precoz para evitar complicaciones futuras como trastornos de crecimiento o daño cerebral. Alguna de las patologías que detecta esta prueba son:
- Hipotiroidismo congénito
- Hiperplasia Suprarenal congénita
- Hemoglobinopatías congénitas
Una vez realizada la prueba se enviarán los resultados a casa en una semana. En caso de que vean que hay algo raro lo normal es que se pongan en contacto con vosotros para realizar más pruebas a vuestro bebé.
Como veis es una prueba muy importante para el recién nacido así que no dejéis de darle la importancia que tiene a los resultados.
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